上，遺伝子地図。矢印Ａはマサバにみられた20塩基の抜け落ち。矢印Ｂはゴマサバにみられた個体内変異（８塩基の抜け落ち）。下，変異のパターン。遺伝子地図上の位置（横軸）に対して，10塩基あたりの変異の数（塩基の抜け落ち＝長さの変異を含む）を縦軸にプロット。マサバにおける20塩基の抜け落ちをはさむ共通プライマー（forward primer と reverse primer）を用いてＰＣＲを行い種判別した。